O regulamento entrou em vigor em 11 de fevereiro de 2025; agosto de 2026 é a data de aplicação geral. Essa distinção é importante porque muitas empresas têm tratado o prazo como uma discussão futura sobre políticas. Agora, trata-se de uma questão de compras e documentação que afeta fabricantes de embalagens, importadores, convertedores, proprietários de marcas e seus fornecedores de materiais.

A expressão "livre de PFAS" tornou-se comum no marketing, mas uma alegação em um orçamento ou ficha técnica não basta por si só. Os compradores precisam entender o que foi testado, qual estrutura de material o resultado abrange e se a documentação de suporte corresponde à embalagem que será efetivamente comercializada.

A questão prática para os compradores Seu fornecedor pode fornecer evidências específicas do material que sustentem a avaliação de conformidade PPWR do fabricante da embalagem final — e não apenas uma declaração genérica sobre PFAS?

O que mudará em 12 de agosto de 2026?

O artigo 5.º, n.º 5, do Regulamento (UE) 2025/40 estabelece três limites de concentração para PFAS em embalagens destinadas a entrar em contacto com alimentos. As embalagens não podem ser colocadas no mercado da UE se contiverem PFAS em concentrações iguais ou superiores a qualquer um destes limites:

Medir	Limite	O que abrange
Qualquer PFAS individual	25 ppb	Análise direcionada de PFAS; PFAS poliméricos são excluídos desta quantificação.
Soma dos PFAS alvo	250 ppb	A soma dos PFAS medidos por meio de análise direcionada, com degradação prévia dos precursores quando aplicável; PFAS poliméricos são excluídos.
PFAS, incluindo PFAS poliméricos	50 ppm	O limite mais amplo inclui PFAS poliméricos. Se o flúor total exceder 50 mg/kg, pode ser necessário apresentar evidências para distinguir o flúor proveniente de PFAS do flúor não proveniente de PFAS na documentação técnica.

Um mal-entendido comum O limite de 50 ppm não deve ser descrito simplesmente como um “limite total de flúor”. O limite legal se aplica a PFAS, incluindo PFAS poliméricos. O flúor total pode ser usado como indicador de triagem, mas o flúor também pode provir de fontes que não sejam PFAS.

Os limites aplicam-se às embalagens para contacto com alimentos colocadas no mercado da UE, independentemente do local onde o papel ou a embalagem foram fabricados. Para os compradores que adquirem produtos da Ásia, a implicação comercial é direta: o acesso ao mercado europeu depende de documentação que possa rastrear o material ao longo da cadeia de suprimentos e comprovar a conformidade da embalagem final.

A conformidade é uma responsabilidade da cadeia de suprimentos.

O Regulamento de Embalagens de Papel (PPWR) atribui obrigações diferentes a fabricantes, fornecedores e importadores. Um fornecedor de papel bruto não é automaticamente a entidade que emite a declaração de conformidade da UE para a embalagem acabada, mas deve fornecer as informações necessárias para que o fabricante da embalagem demonstre a conformidade.

Fabricantes de embalagens

Antes de colocar as embalagens no mercado, os fabricantes devem realizar a avaliação de conformidade necessária, preparar a documentação técnica e, uma vez comprovada a conformidade, elaborar uma declaração de conformidade da UE. Devem também manter procedimentos que garantam que a produção em série esteja em conformidade com o design e os materiais aprovados.

Fornecedores de papel e materiais de embalagem

Os fornecedores são obrigados a fornecer ao fabricante as informações e a documentação necessárias para comprovar a conformidade. Para os compradores de papel, isso torna a identificação clara do produto, a composição do material, o escopo dos testes e a rastreabilidade mais importantes do que alegações genéricas em nível de portfólio.

Importadores

Os importadores devem verificar se o fabricante concluiu a avaliação de conformidade e preparou a documentação técnica necessária. É por isso que os importadores europeus estão cada vez mais solicitando comprovação antecipadamente — durante a qualificação do fornecedor, a amostragem e a revisão do contrato, em vez de após o embarque das mercadorias.

O que o PPWR não diz A regulamentação não estabelece um formato universal para relatórios de laboratório, não exige que todos os relatórios de fornecedores tenham menos de 12 meses, nem determina que cada remessa deva ser retestada por uma entidade independente. Os compradores podem adotar regras mais rigorosas com base no risco do produto, nas exigências do cliente e no histórico de alterações, mas esses são controles de compra, e não trechos retirados diretamente da regulamentação.

Quais produtos de embalagens de papel precisam de uma análise mais detalhada?

Nem todos os produtos de papel apresentam o mesmo risco de PFAS. Os compradores devem priorizar os materiais de acordo com a química da barreira, o uso pretendido e o número de componentes na estrutura final.

Papel impermeável à gordura, embalagens e sacos para alimentos

Esses produtos merecem atenção imediata, pois tratamentos com flúor têm sido historicamente utilizados em alguns tipos de papel resistentes a óleo e graxa. Isso não significa que todo papel resistente a gordura contenha PFAS. Estruturas de fibras densas, refino mecânico, sistemas à base de amido e tecnologias de barreira não fluoradas podem proporcionar resistência a gordura sem a adição intencional de PFAS.

O comprador deve confirmar a especificação exata, gramatura, nível do kit, aplicação em alimentos e se serão adicionados impressão, adesivos ou revestimentos adicionais após o fornecimento do papel base.

copo revestido com PE e conselho de alimentação

O polietileno não é uma substância química PFAS, portanto, uma barreira de PE padrão não indica, por si só, o uso intencional de PFAS. A estrutura completa da embalagem ainda precisa ser analisada, incluindo o cartão base, a resina de PE, as tintas de impressão, os adesivos, os auxiliares de processamento e qualquer camada funcional adicional.

Para convertedores de copos e tigelas, a consistência física continua sendo tão importante quanto a documentação química. Variações na gramatura, umidade, rigidez, peso do revestimento ou adesão podem causar alimentação inadequada, curvatura, vazamento nas costuras e desempenho instável em linhas de formação de alta velocidade.

Assar em silicone e documento de liberação

Um revestimento antiaderente de silicone curado é diferente de uma barreira de gordura fluorada. Mesmo assim, os compradores devem confirmar a composição completa, o sistema de cura, a documentação para contato com alimentos e quaisquer materiais de impressão ou conversão utilizados no produto final. Uma descrição do produto como "papel de silicone" não substitui a comprovação específica da qualidade.

À base de água, PLA e outras barreiras alternativas

Revestimentos alternativos podem ajudar a atingir metas de desempenho ou sustentabilidade, mas as alegações devem ser mantidas separadas. “Livre de PFAS”, “livre de plástico”, “reciclável” e “compostável” descrevem atributos diferentes e exigem evidências diferentes. Um revestimento à base de água não é automaticamente reciclável em todos os sistemas de coleta, e uma placa revestida com PLA não é automaticamente certificada como compostável, a menos que a estrutura específica tenha sido avaliada de acordo com a norma relevante.

O que deve conter um pacote de evidências confiável sobre PFAS?

Nenhum documento isolado responde a todas as questões de conformidade. Um conjunto de evidências útil conecta a identidade do produto, a avaliação química e os controles da cadeia de suprimentos.

Identificação clara do produto

Nome da qualidade, fábrica ou origem da produção, gramatura, estrutura do revestimento, uso pretendido em contato com alimentos e quaisquer etapas de impressão ou conversão abrangidas pela avaliação.

Declaração do fornecedor sobre o uso de PFAS

Uma declaração por escrito confirmando se os PFAS são adicionados intencionalmente, com uma definição e abrangência claras. O termo "livre de flúor" não deve ser usado levianamente como sinônimo de "livre de PFAS".

Evidências analíticas relevantes

Os relatórios de ensaio devem identificar a amostra, o método de ensaio, o laboratório, os limites de detecção e a data. A análise direcionada de PFAS e a triagem de flúor respondem a questões diferentes; o plano de ensaio deve ser adequado ao risco do material.

Documentação de contato com alimentos

Declarações e resultados de testes adequados ao mercado-alvo e à estrutura do material, como os requisitos aplicáveis ​​da UE para contato com alimentos, as recomendações do BfR ou as disposições da FDA dos EUA.

Rastreabilidade e controle de mudanças

Identificação do lote, origem da fabricação e um processo para notificar os compradores quando houver alterações na formulação, no sistema de revestimento, no papel base ou no local de produção.

Validação de desempenho

Amostras ou quantidades piloto para testar a resistência à graxa, vedação, impressão e funcionamento da máquina antes da compra em escala comercial.

O método de teste importa A análise direcionada pode quantificar PFAS específicos, mas pode não detectar todos os PFAS desconhecidos ou poliméricos. O flúor total ou o flúor orgânico total podem ser ferramentas úteis de triagem, mas não comprovam, por si só, que todo o flúor detectado seja PFAS. O resultado deve ser interpretado em conjunto com o método, os limites de detecção e a composição do material.

Cinco perguntas a fazer a um fornecedor antes de aprovar uma classificação.

1. O que exatamente a sua declaração sobre PFAS abrange?

Pergunte se isso se aplica à qualidade especificada, à formulação do revestimento, à estrutura convertida completa ou apenas ao papel base.

2. Quais métodos de teste foram utilizados?

Confirme se as evidências incluem análise direcionada de PFAS, tratamento de precursores, flúor total ou flúor orgânico total e verifique os limites de notificação.

3. O relatório é representativo do material que iremos comprar?

A descrição da amostra, a origem do material, o tipo de revestimento e a gramagem devem corresponder suficientemente ao material comercial para permitir uma avaliação baseada no risco.

4. O que acontece se a formulação ou o processo de fabricação forem alterados?

O fornecedor deve ter um processo de notificação de alterações para que a documentação anterior não seja aplicada inadvertidamente a uma estrutura de material diferente.

5. Podemos testar o material antes de aumentar a produção?

Para papel manteiga, papel vegetal e papel para copos, os resultados de laboratório devem ser seguidos por testes de aplicação e conversão.

Um Plano de Ação Prático Antes de 12 de Agosto de 2026

As empresas não precisam testar todos os itens às cegas. Uma revisão estruturada é mais rápida e geralmente produz evidências melhores.

Mapeie todos os SKUs de embalagens para contato com alimentos comercializadas na UE e identifique o fabricante e o importador legal de cada uma.

Agrupamento de SKUs por família de materiais e tecnologia de barreira: papel não revestido, papel impermeável a gordura, papel revestido com silicone, cartão revestido com PE, cartão revestido com dispersão e estruturas laminadas.

Priorize itens de alto risco, especialmente os resistentes a óleo e graxa com histórico químico incerto ou documentação incompleta do fornecedor.

Reúna as especificações do produto, declarações, documentos relativos ao contato com alimentos e relatórios analíticos representativos.

Identificar as diferenças entre a amostra testada e a embalagem comercial, incluindo tintas, adesivos, revestimentos e alterações de conversão.

Realizar testes laboratoriais e ensaios de produção direcionados, nos casos em que as evidências existentes não cubram adequadamente a estrutura final.

Crie um processo de controle de documentos para que alterações na formulação, na origem da matéria-prima ou no design da embalagem desencadeiem uma revisão antes do próximo pedido.

Como a Sure Paper apoia os compradores de embalagens de alimentos

A Sure Paper trabalha com convertedores, distribuidores e fabricantes de embalagens na seleção de materiais com base na aplicação. Em vez de tratar a ausência de PFAS como uma mera alegação de venda, analisamos o uso final, os requisitos de barreira, o processo de conversão e as necessidades de documentação antes de recomendar uma classificação.

Opções de papel impermeável a gordura, isento de PFAS, para embalagens de alimentos, forros de padaria e sacos resistentes a gordura, com diferentes requisitos de gramatura (GSM) e KIT disponíveis por qualidade.

Papel de silicone para assar e desmoldar, ideal para aplicações em panificação e preparação de alimentos.

Papelão revestido com PE em um ou dois lados, em folhas, rolos e bobinas de fundo para copos, tigelas e recipientes para alimentos.

Opções de dispersão à base de água e revestimento de PLA para projetos com objetivos adicionais de reciclagem ou compostagem, sujeitas à documentação específica de cada categoria.

Amostras em formato A4 e material de teste para avaliação em laboratório, impressão e conversão antes de compromissos maiores.

Dados técnicos, documentos relativos ao contato com alimentos e relatórios de terceiros disponíveis de acordo com a classificação, fábrica e requisitos do pedido selecionados.

A disponibilidade da documentação varia conforme o material e a origem da produção. Confirmamos o escopo exato do relatório, o status da certificação e os requisitos de teste durante a seleção do produto, em vez de aplicar uma única alegação genérica a todas as categorias.

O prazo está próximo, mas o processo pode ser gerenciado.

A PPWR não torna a aquisição de embalagens de papel impossível. Ela apenas dificulta a defesa de especificações vagas e alegações não verificadas.

A abordagem mais eficaz é começar pela embalagem final, identificar os materiais e os operadores econômicos envolvidos e, em seguida, construir uma cadeia de evidências suficientemente específica para comprovar a conformidade. Para papéis impermeáveis ​​a gordura, cartolina para copos, papel manteiga e outros cartões com barreira, a documentação química e o desempenho da conversão devem ser analisados ​​em conjunto, e não como tarefas de compra separadas.

Precisa revisar a qualidade de um papel já existente ou testar uma alternativa livre de PFAS? Entre em contato com a Sure Paper para discutir a aplicação em alimentos, a estrutura do papel, os requisitos de barreira e os documentos necessários para o seu mercado.

SOLICITE AMOSTRAS OU UMA ANÁLISE DE DOCUMENTOS www.sure-paper.com/contact.html

Perguntas frequentes

A conformidade com a FDA comprova que a embalagem atende aos limites de PFAS do PPWR?

Não. A conformidade com os requisitos da FDA para contato com alimentos e os limites de concentração de PFAS do PPWR abordam exigências legais diferentes. Um produto pode precisar de comprovação para ambos, dependendo de onde for vendido.

A certificação FSC ou PEFC comprova que o papel está livre de PFAS?

Não. As certificações FSC e PEFC abordam o fornecimento responsável de materiais florestais e a rastreabilidade da cadeia de custódia. São certificações valiosas, mas não comprovam a conformidade com os requisitos químicos.

50 ppm é o limite PPWR para flúor total?

Não exatamente. O artigo 5(5)(c) estabelece um limite de 50 ppm para PFAS, incluindo PFAS poliméricos. Se o flúor total exceder 50 mg/kg, pode ser necessário comprovar a proporção de flúor proveniente de fontes PFAS e não PFAS.

O papel para copos revestido com PE precisa de documentação sobre PFAS?

Sim. O PE não é uma barreira contra PFAS, mas a embalagem completa — incluindo cartão base, revestimentos, tintas e adesivos — ainda precisa ser avaliada e comprovada por documentação adequada.

O papel impermeável a gordura sem PFAS ainda pode alcançar alta resistência a óleo?

Sim, dependendo do design do papel e da aplicação final. O tratamento mecânico das fibras, a formação de folhas densas e as barreiras não fluoradas podem proporcionar uma resistência útil à gordura, mas a qualidade específica deve ser testada para o alimento e o processo de conversão pretendidos.

Quem deve emitir a declaração de conformidade da UE?

O fabricante da embalagem, conforme definido pelo PPWR, é responsável pela avaliação da conformidade e pela declaração de conformidade da UE. Os fornecedores de materiais apoiam esse processo, fornecendo as informações e a documentação necessárias.